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Leonor Barbosa (Barcelos)

Lembram-se da princesa Leonor, a quem já oferecemos uma cadeira de posicionamento – um standing frame pediátrico?

A mamã da Leonor voltou a pedir o nosso apoio porque tem o sonho de um dia levar a filha ao Panamá para fazer um tratamento específico para a sua condição- a Leonor tem um atraso grave ao nível do desenvolvimento psicomotor, limitações na visão, tetraparasia espática, microcefalia e epilepsia – necessitando assim, de terapias diárias, as quais são muito dispendiosas para a família.


No entanto, para a menina realizar esta viagem de avião, é necessário que ela se desloque numa cadeira especial, a qual possibilita que a Leonor seja capaz de estar sentada em segurança, de forma a manter a postura correta. Para além de poder ser usada em aviões, esta cadeira também pode ser usada em viagens de carro (a menina desloca-se diariamente para a escola e para a clínica onde faz as terapias), quer quando precisa de utilizar uma ambulância ou em outras atividades que uma criança de 4 aninhos gosta de fazer, como andar de baloiço ou caso precise de andar de autocarro nas visitas de estudo da sua escolinha.


A nossa menina precisa novamente de nós!

E claro, quem consegue resistir a este anjinho e negar ajuda para que possa ter alguma qualidade de vida? Nós não! E temos a certeza que os nossos doadores, com os seus corações bondosos e solidários, seguramente tudo farão para colocar um sorriso no rosto desta princesa.

Podemos contar com o vosso apoio para conseguirmos dar à Leonor uma cadeirinha que seja capaz de executar estas funções, ou seja, uma cadeira de posicionamento (Go To), com o valor de 869,20€?

Por favor, ajude-nos a ajudar!


Um bem haja pelo seu afecto!

Quer se envolver?

Rui Mário Sousa (Vila Nova de Gaia)

23 abr., 2024
O nosso príncipe tem apenas 7 aninhos e, com o seu sorriso meigo e a sua energia inspira todos aqueles que têm o privilégio de pertencer à sua vida. O Rui Mário é um menino especial e que, por negligência médica durante o parto tem Paralisia Cerebral , no contexto de pós-encefalopatia, hipóxico-isquémica, com atraso global do desenvolvimento psicomotor, tetraespasticidade e epilepsia sintomática. O Rui Mário não anda, não fala, come tudo passado, tem uma incapacidade de 95%, por isso, necessita de cuidados diários durante 24h por dia, sendo a sua mãe a principal cuidadora. Neste momento, o pai está também desempregado devido a invalidez provocada por uma queda durante o trabalho. Para ter alguma qualidade vida, o Rui Mário já fez algumas operações e tratamentos em outros países devido à sua condição clínica. Necessita de fazer várias terapias, como fisioterapia, terapia ocupacional, ozono terapia, câmara hiperbárica e terapia da fala, as quais são dispendiosas para a família. Queremos pedir a vossa ajuda, para que todos juntos, consigamos oferecer ao querido Rui Mário, 2 meses de tratamentos, no valor de 2160€ , referentes aos meses de Maio e Junho. Iremos também ajudá-lo com a oferta de cabazes com os alimentos que o menino precisa e produtos de higiene. Podemos contar com a vossa generosidade? Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.

Beatriz Cerqueira (Ermesinde)

23 abr., 2024
A nossa Beatriz é uma princesa com um sorriso encantador e um olhar meigo que cativa todos aqueles que têm a felicidade de a conhecer. Esta menina de apenas 5 aninhos, tem paralisia cerebral, causada no parto e, associada a essa patologia, apresenta também epilepsia e défice visual. A querida Beatriz não anda, não fala, come tudo passado e depende da mãe para todas as atividades da vida diária. Infelizmente, o pai da menina está desempregado, o que torna a vida desta família muito difícil a nível financeiro devido à Beatriz necessitar de terapias dispendiosas mas essenciais ao seu bem estar. Pedimos a vossa ajuda para podermos dar a esta princesa um fato ortopédico e dinâmico – um Pediasuit , no valor de 2,332€ – ortotese dinâmica que ajuda na correção da postura, no aumento de força e na melhoria do controlo do tronco, de modo a ajudar na evolução do seu estado clínico e, um dia, possa vir a andar e ser o mais autónoma possível. Podemos contar com vocês para contribuir para dar mais qualidade de vida à nossa querida Beatriz? Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.

Duarte Crista (Nogueira da Regedoura)

02 nov., 2023
O anjinho Duarte tem 11 aninhos e é da Nogueira da Regedoura. Sofre de uma doença rara – síndrome de Lennox Gaustaut – a qual se define como um tipo muito raro de epilepsia, caracterizada principalmente por convulsões frequentes que se manifestam precocemente na infância e geralmente não melhoram completamente com medicação, tendo repercussão no desenvolvimento cognitivo, neurológico e psicomotor das cianças afetadas. A gravidez da mamã do nosso guerreiro correu de forma normal e saudável, porém, não se sabe se algo correu mal durante o parto (o menino nasceu numa ambulância a caminho do hospital), pois foi apenas com 1 mês de vida que o Duarte começou a ter os primeiros sintomas de que algo não estava bem. O Duarte não segura a cabeça, não anda, não fala, não se consegue sentar, não reage a estímulos e é alimentado através de uma sonda. Tem mais 3 irmãos e depende completamente dos pais para tudo.A par das terapias que o Duarte necessita para ter alguma evolução no seu estado clínico, precisa também de ter equipamentos ortopédicos de forma a ter mais conforto e qualidade no seu dia a dia. A nossa Associação vai oferecer ao querido Duarte uma unidade de assento domiciliar com um tabuleiro – P POD BEAN SEAT STANDARD FULL KIT NON STANDARD e LARGE TROY, NO VALOR DE 3152.44€ – para que possa estar em casa com a sua família numa posição segura, confortável e aconchegante. Esperamos contar com o seu apoio para ajudar o nosso Duarte, um menino feliz e cheio de luz, com uma força extraordinária que inspira todos aqueles que têm o privilégio de o conhecer. Por favor, ajude-nos a ajudar!  Um bem haja pelo seu afecto.
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