O nosso príncipe tem apenas 7 aninhos e, com o seu sorriso meigo e a sua energia inspira todos aqueles que têm o privilégio de pertencer à sua vida. O Rui Mário é um menino especial e que, por negligência médica durante o parto tem Paralisia Cerebral , no contexto de pós-encefalopatia, hipóxico-isquémica, com atraso global do desenvolvimento psicomotor, tetraespasticidade e epilepsia sintomática. O Rui Mário não anda, não fala, come tudo passado, tem uma incapacidade de 95%, por isso, necessita de cuidados diários durante 24h por dia, sendo a sua mãe a principal cuidadora. Neste momento, o pai está também desempregado devido a invalidez provocada por uma queda durante o trabalho. Para ter alguma qualidade vida, o Rui Mário já fez algumas operações e tratamentos em outros países devido à sua condição clínica. Necessita de fazer várias terapias, como fisioterapia, terapia ocupacional, ozono terapia, câmara hiperbárica e terapia da fala, as quais são dispendiosas para a família. Queremos pedir a vossa ajuda, para que todos juntos, consigamos oferecer ao querido Rui Mário, 2 meses de tratamentos, no valor de 2160€ , referentes aos meses de Maio e Junho. Iremos também ajudá-lo com a oferta de cabazes com os alimentos que o menino precisa e produtos de higiene. Podemos contar com a vossa generosidade? Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.

A nossa Beatriz é uma princesa com um sorriso encantador e um olhar meigo que cativa todos aqueles que têm a felicidade de a conhecer. Esta menina de apenas 5 aninhos, tem paralisia cerebral, causada no parto e, associada a essa patologia, apresenta também epilepsia e défice visual. A querida Beatriz não anda, não fala, come tudo passado e depende da mãe para todas as atividades da vida diária. Infelizmente, o pai da menina está desempregado, o que torna a vida desta família muito difícil a nível financeiro devido à Beatriz necessitar de terapias dispendiosas mas essenciais ao seu bem estar. Pedimos a vossa ajuda para podermos dar a esta princesa um fato ortopédico e dinâmico – um Pediasuit , no valor de 2,332€ – ortotese dinâmica que ajuda na correção da postura, no aumento de força e na melhoria do controlo do tronco, de modo a ajudar na evolução do seu estado clínico e, um dia, possa vir a andar e ser o mais autónoma possível. Podemos contar com vocês para contribuir para dar mais qualidade de vida à nossa querida Beatriz? Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.

O anjinho Duarte tem 11 aninhos e é da Nogueira da Regedoura. Sofre de uma doença rara – síndrome de Lennox Gaustaut – a qual se define como um tipo muito raro de epilepsia, caracterizada principalmente por convulsões frequentes que se manifestam precocemente na infância e geralmente não melhoram completamente com medicação, tendo repercussão no desenvolvimento cognitivo, neurológico e psicomotor das cianças afetadas. A gravidez da mamã do nosso guerreiro correu de forma normal e saudável, porém, não se sabe se algo correu mal durante o parto (o menino nasceu numa ambulância a caminho do hospital), pois foi apenas com 1 mês de vida que o Duarte começou a ter os primeiros sintomas de que algo não estava bem. O Duarte não segura a cabeça, não anda, não fala, não se consegue sentar, não reage a estímulos e é alimentado através de uma sonda. Tem mais 3 irmãos e depende completamente dos pais para tudo.A par das terapias que o Duarte necessita para ter alguma evolução no seu estado clínico, precisa também de ter equipamentos ortopédicos de forma a ter mais conforto e qualidade no seu dia a dia. A nossa Associação vai oferecer ao querido Duarte uma unidade de assento domiciliar com um tabuleiro – P POD BEAN SEAT STANDARD FULL KIT NON STANDARD e LARGE TROY, NO VALOR DE 3152.44€ – para que possa estar em casa com a sua família numa posição segura, confortável e aconchegante. Esperamos contar com o seu apoio para ajudar o nosso Duarte, um menino feliz e cheio de luz, com uma força extraordinária que inspira todos aqueles que têm o privilégio de o conhecer. Por favor, ajude-nos a ajudar!  Um bem haja pelo seu afecto.

Em 2020, nasceu uma linda princesa chamada Alicia . Teve um desenvolvimento perfeitamente normal até completar um aninho de vida, no entanto, os seus pais começaram a perceber que a menina não tinha força nos membros inferiores, não gatinhava, não se conseguia manter de pé ou dar os primeiros passos próprios de um bebé daquela idade. Após várias idas ao médico e exames realizados, tiveram o diagnóstico da doença da menina – síndrome de Rett – o qual se caracteriza por um distúrbio neurológico que afeta maioritariamente meninas, tendo um crescimento e desenvolvimento iniciais normais, seguido por desaceleração das características do desenvolvimento, crescimento desacelerado da cabeça e do encéfalo, convulsões, dificuldade para andar e deficiência intelectual. Foi dito aos pais que a pequena Alicia não iria andar, não iria falar e iria progressivamente perdendo capacidades, ou seja, iria ter sempre a mentalidade de um bebé e que iria precisar permanentemente de alguém que cuide dela, contudo, eles nunca desistiram nem perderam a esperança de dar à Alicia uma melhor qualidade de vida. Foi neste sentido que procuraram a ajuda da nossa Associação para darmos à princesa Alicia um Standing Frame pediátrico – equipamento que permite à criança manter uma postura corporal vertical e segura - e uma maca de banho tripartida em rede macia para a banheira, para que possa tomar banho em segurança e o mais confortável possível, num total de 2175,12€ . Podemos contar consigo para dar a este pequeno anjinho, com quase 3 aninhos, os equipamentos que tanta falta fazem para que tenha mais conforto e qualidade na sua vida? A nossa Alicia é uma menina dócil, calma e com a capacidade de cativar todos aqueles que a rodeiam e temos a certeza que tal como a nós, também a si já cativou e tocou o seu coração tão bondoso e solidário. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.

A nossa querida Susi, tem 14 aninhos, vive em Lousada e, devido a um parto prematuro de uma gravidez de trigémeos (os 3 bebés nasceram com 6 meses de gestação), ficou com um quadro de paralisia cerebral, ficando com 70% de incapacidade. Fez a primeira cirurgia aos 3 anos, no México; a segunda operação foi realizada em Espanha, com apenas 6 aninhos. Seguiram-se mais 3 cirurgias e vários anos de terapia intensiva para conseguir ter alguma melhoria na sua condição. No entanto, a nossa Susi não consegue caminhar sem ajuda nem tem equilíbrio para manter-se muito tempo de pé sozinha. Esta linda menina, de olhar meigo e sorriso fácil, necessita com urgência de utilizar um fato ortopédico e dinâmico, com o objetivo de manter a postura alinhada corretamente e o alivío da descarga de peso, os quais são essenciais para reforçar o tônus muscular e as funções sensoriais e, assim, um dia conseguir caminhar com o auxílio de muletas. É desta forma que prometemos ajudar a nossa querida Susi, com o pagamento desta vestimenta ortopédica, chamada de ortotese dinâmica Pediasuit , a qual tem um custo de 2.332€ . Apelamos ao vosso coração generoso e solidário para lhe conseguirmos dar o fato que tanto necessita e para podermos contribuir para lhe dar uma melhor qualidade de vida. Precisamos da sua ajuda para conseguirmos realizar o sonho da princesa Susi. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.

A princesa Catarina tem 22 anos e possui um sorriso lindo que ilumina todos à sua volta. A mamã da Catarina teve uma gravidez e um parto sem qualquer problema mas com apenas 25 dias de vida, a menina teve um quadro de febre alta, levando-a a ficar com paralisia cerebral espástica . Após vários anos de fisioterapia e de cirurgias, atualmente consegue deslocar-se com a ajuda de um andarilho mas com muito esforço e dificuldade, por diminuição de força muscular e pela incapacidade de manter uma postura correta. Para que que um dia consiga ser mais independente e caminhar com a ajuda de muletas, a Catarina necessita de utilizar uma vestimenta ortopédica e dinâmica, cujo objetivo é o alinhamento da postura e o alivio da descarga de peso do corpo, de modo a colaborar para a melhoria do tônus muscular e das funções sensoriais. Este “fato milagroso”, designado por ortótese dinâmica PediaSuit , tem o valor de 2.332€ . Podemos contar com o seu apoio para mudar a vida da nossa querida Catarina e conseguirmos dar-lhe o fato que tanta diferença fará no seu dia a dia? Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.

Esta senhora de 79 anos, está acamada e, por isso, fomos contactados por um dos filhos da senhora Maria, para que o ajudássemos com a compra de uma cama que possibilitasse a que ela fique numa posição mais confortável no seu dia a dia. Através da ajuda dos nossos tão estimados doadores conseguimos oferecer à senhora Maria, uma cama articulada semi-elétrica, com colchão anti-escaras Viscoelastico Deluxe, com o valor de 1,150€. O custo da montagem e da entrega do equipamento ficou também ao nosso encargo. Muita gratidão a quem nos ajudou! Sem vocês não conseguiríamos ajudar esta senhora a ter alguma qualidade de vida. Um bem haja pelo vosso afecto!

Lembram-se da princesa Leonor, a quem já oferecemos uma cadeira de posicionamento – um standing frame pediátrico ? A mamã da Leonor voltou a pedir o nosso apoio porque tem o sonho de um dia levar a filha ao Panamá para fazer um tratamento específico para a sua condição- a Leonor tem um atraso grave ao nível do desenvolvimento psicomotor, limitações na visão, tetraparasia espática, microcefalia e epilepsia – necessitando assim, de terapias diárias, as quais são muito dispendiosas para a família. No entanto, para a menina realizar esta viagem de avião, é necessário que ela se desloque numa cadeira especial, a qual possibilita que a Leonor seja capaz de estar sentada em segurança, de forma a manter a postura correta. Para além de poder ser usada em aviões, esta cadeira também pode ser usada em viagens de carro (a menina desloca-se diariamente para a escola e para a clínica onde faz as terapias), quer quando precisa de utilizar uma ambulância ou em outras atividades que uma criança de 4 aninhos gosta de fazer, como andar de baloiço ou caso precise de andar de autocarro nas visitas de estudo da sua escolinha. A nossa menina precisa novamente de nós! E claro, quem consegue resistir a este anjinho e negar ajuda para que possa ter alguma qualidade de vida? Nós não! E temos a certeza que os nossos doadores, com os seus corações bondosos e solidários, seguramente tudo farão para colocar um sorriso no rosto desta princesa. Podemos contar com o vosso apoio para conseguirmos dar à Leonor uma cadeirinha que seja capaz de executar estas funções, ou seja, uma cadeira de posicionamento (Go To), com o valor de 869,20€? Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto!

Psssiiiuuuuu! Podemos contar uma história de amor e de coragem? Era uma vez, um menino de apenas 11 aninhos, chamado Zezinho. É uma criança doce, cheia de luz, com um sorriso encantador e o que o mais o deixa feliz é receber um miminho dos papás, os quais, apesar de todos obstáculos, nunca desistiram e vão buscar forças ao amor que têm pelo seu filho. Devido a negligência médica durante o parto, o Zezinho ficou privado de oxigénio por alguns minutos, o que o levou a um quadro de paralisia cerebral, causando assim lesões neurológicas e, por isso, não anda, não se senta sozinho, não fala e não tem força muscular. Em consequência destas lesões neurológicas já fez diversas cirurgias como à anca, uma traqueostomia, colocou o botão gástrico, entre outras. Neste momento, realiza várias terapias semanais como fisioterapia, terapia da fala e terapia ocupacional. Todo este conjunto de problemas vai provocando deformações no seu corpo, como é o caso dos pezinhos, daí a necessidade de utilizar talas ortopédicas específicas para evitar a progressão desta malformação, o que pode impossibilitar que um dia se consiga manter de pé e regrida nas terapias. É com esta história de esperança e de fé que procuramos tocar o seu bom coração e pedir que nos ajude a dar a este menino tão especial, estas duas talas ortopédicas para os pés (talas Dafo Turbo - Cascade), no valor de 1546,54€, de modo a conseguir ter uma melhor qualidade de vida. Esperamos contar com o seu apoio para colocar um sorriso no rosto do nosso querido Zezinho e desta família que tudo faz pelo seu menino.