Faz precisamente um ano que, graças à vossa ajuda, conseguimos dar um Pediasuit à nossa princesa Beatriz Cerqueira - tem paralisia cerebral, epilepsia e défice visual , contudo, ela necessita de novo do nosso apoio. Esta menina tem apenas 6 aninhos e vive em Ermesinde. A querida Beatriz não anda, não fala e depende dos pais para todas as atividades do dia-a-dia. Graças às terapias e ao uso do Pediasuit, a Beatriz tem tido uma grande evolução no seu estado clínico. De modo a facilitar a sua deslocação tanto para as terapias, como para a escola ou até para consultas hospitalares, os pais da Beatriz precisam de adaptar a sua viatura para que a menina consiga realizar estas deslocações da maneira mais segura e confortável possível. Os custos destas alterações nas viaturas são muito dispendiosas e mesmo com a Segurança Social a comparticipar com uma parte, os pais da Beatriz não conseguem pagar o restante valor. Neste sentido, pediram a nossa ajuda para angariarmos o valor em falta - 6156,80€ - o qual se refere ao pagamento do sistema para acesso do passageiro sentado na sua cadeira de rodas para o interior de carro. Podemos contar com o vosso apoio para mais uma vez conseguirmos ajudar a princesa Beatriz? A vossa contribuição pode fazer toda a diferença na vida da pequena Beatriz, proporcionando-lhe melhores condições para continuar o seu tratamento e melhorar a sua qualidade de vida. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.

O pequeno Rogério Robalo tem 2 aninhos e vive em Vila Nova de Gaia, com os pais e a sua irmã. A gravidez do Rogério correu de forma tranquila e sem complicações, no entanto, poucas horas depois do seu nascimento, o bebé estava hipotônico e começou com crises de epilepsia (tinha mais do que uma por minuto). Durante 5 meses, o Rogério ficou internado no hospital para testar medicações e saiu sem um diagnóstico, disseram apenas que teria uma encefalopatia refrataria grave. O menino começou a realizar terapias e as crises de epilepsia diminuíram.  Só recentemente, numa ida a Londres, é que confirmaram o diagnóstico do doce Rogério, sofre de uma doença rara - Sindrome Lennox Gastaut – forma rara de epilepsia que pode surgir na infância, provocando crises convulsivas, atraso do desenvolvimento motor, dificuldade de aprendizagem e problemas comportamentais. O Rogério não segura a cabeça, não anda, não se senta e só há pouco tempo começou a alimentar-se pela boca. Para que este lindo menino continue a realizar as terapias que são essenciais na sua evolução e a ter uma melhor qualidade de vida, estamos a pedir a vossa ajuda para conseguirmos pagar as terapias na clínica Kinésio e também terapias com um terapeuta domiciliário – cerca de 1000€ mensais, durante os meses de Fevereiro e Março. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.

O Rafael tem 2 aninhos, vive em Esmoriz e foi diagnosticado, ainda durante a gravidez, com uma patologia cardíaca grave (com grande probabilidade de estar relacionada com a testagem positiva de Covid-19, da mãe nesse período) passível de ser corrigida com cirurgia. Algum tempo depois do seu nascimento, teve uma pneumonia por infeção de Covid, que lhe provocou uma infeção na artéria pulmonar, a qual fez com que realizasse a primeira cirurgia cardíaca de forma a atenuar os danos causados provocados por essa infeção. Após a cirurgia, o Rafel começou a ter convulsões e foi submetido a vários exames, os quais concluiram que durante a cirurgia foi deslocado um coágulo para o cérebro, impedindo o fornecimento de oxigénio para o cérebro, criando lesões neurológicas irreversíveis. O pequeno Rafael não se senta, não anda, tem complicações visuais e descordenação motora, está traquiostomizado e é alimentado por um mecanismo ligado diretamente ao estômago. As perspetivas de recuperação total não são garantidas mas também não são impossíveis e, por isso, o príncipe Rafael necessita de tomar medicação diariamente e de fazer terapias intensivas semanalmante, tais como terapia ocupacional, fisioterapia, pandovan, osteopatia e terapia da fala, que como é do conhecimento de todos, são muito dispendiosas. Queremos pedir o vosso apoio para ajudarmos a família do doce Rafael no pagamento das terapias (pandovan, osteopatia e terapia da fala), durante os meses de Outubro, Novembro e Dezembro, as quais apresentam um custo mensal de 1000€, ou seja, iremos pagar 3000€ em terapias diretamente à clínica Kinésio, em Espinho. Por favor, ajude-nos a ajudar!  Um bem haja pelo seu afecto.

Lembram-se da nossa princesa Catarina? Com o vosso enorme e maravilhoso coração, no ano passado conseguimos ajudá-la com a doação de um Pediasuit . A nossa menina voltou a pedir a nossa ajuda e quem consegue resistir a este maravilhoso sorriso? Nós não e temos a certeza que vocês também não! Podemos voltar a contar com o vosso apoio? A querida Catarina Sousa é de Cinfães do Douro e sofre de paralisia cerebral e, apesar de ter esta condição, tem uma força incrível e continua a lutar para que um dia possa vir a ser mais independente. É, por isso, que lhe queremos pedir para mais uma vez conseguirmos ajudar a nossa menina e continuarmos a dar-lhe esperança e ânimo para não desistir do seu sonho.  A Catarina necessita de usar talas ortopédicas para os pés de forma a continuar a ter evolução nas terapias que faz e, assim, um dia consiga realizar o sonho de caminhar com a ajuda de muletas. Estas talas ortopédicas – ortoteses afo fixa posterior personalizada, em polipropileno, posterior, bilateral, fixas a 90 graus dorsi flexão com 3 velcros para fixação, forradas no seu interior – têm um custo de 487,60€ . Podemos contar consigo para continuar a mudar a vida da doce Catarina? Cada doação irá fazer uma grande diferença na vida desta menina. Juntos podemos proporcionar-lhe uma vida melhor e repleta de fé e esperança. Um bem haja pelo seu afecto!

O nosso príncipe tem 4 aninhos e vive com os pais e a irmã. O Diogo não fala, não anda e não fica sentado sozinho. Apesar de ter esta condição e de já ter feito todo o tipo de exames genéticos, neurológicos e de doenças metabólicas, não conseguem descobrir qual o diagnóstico exato que o menino tem. Sabe-se apenas que tem uma hipotonia axial global mas não se descobre a origem e a causa.  É uma criança que tem muita dificuldade em engordar, toma muita medicação para se manter estável no seu dia a dia e faz várias terapias, com o objetivo de ajudarem o pequeno Diogo a ter alguma evolução no seu quadro clínico e poder a vir a ser mais independente e autónomo. De forma a complementar o trabalho que faz durante as terapias, o nosso Diogo necessita de ajuda para corrigir a sua postura, de aumentar a sua força e de melhorar o controlo do corpo e, por isso, a Associação Palavras com Afecto , comprometeu-se com o querido Diogo e com a sua família, a dar-lhe um Pediasuit – um fato ortopédico e dinâmico, no valor de 2,480€. As vossas doações mudam a vida de todas as famílias que ajudamos. Podemos contar consigo para ajudar este menino maravilhoso e fazer a diferença na vida do nosso príncipe Diogo? Obrigado por acreditarem em nós! Por favor, ajude-nos a ajudar Um bem haja pelo seu afecto.

O nosso príncipe tem apenas 7 aninhos e, com o seu sorriso meigo e a sua energia inspira todos aqueles que têm o privilégio de pertencer à sua vida. O Rui Mário é um menino especial e que, por negligência médica durante o parto tem Paralisia Cerebral , no contexto de pós-encefalopatia, hipóxico-isquémica, com atraso global do desenvolvimento psicomotor, tetraespasticidade e epilepsia sintomática. O Rui Mário não anda, não fala, come tudo passado, tem uma incapacidade de 95%, por isso, necessita de cuidados diários durante 24h por dia, sendo a sua mãe a principal cuidadora. Neste momento, o pai está também desempregado devido a invalidez provocada por uma queda durante o trabalho. Para ter alguma qualidade vida, o Rui Mário já fez algumas operações e tratamentos em outros países devido à sua condição clínica. Necessita de fazer várias terapias, como fisioterapia, terapia ocupacional, ozono terapia, câmara hiperbárica e terapia da fala, as quais são dispendiosas para a família. Queremos pedir a vossa ajuda, para que todos juntos, consigamos oferecer ao querido Rui Mário, 2 meses de tratamentos, no valor de 2160€ , referentes aos meses de Maio e Junho. Iremos também ajudá-lo com a oferta de cabazes com os alimentos que o menino precisa e produtos de higiene. Podemos contar com a vossa generosidade? Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.

A nossa Beatriz é uma princesa com um sorriso encantador e um olhar meigo que cativa todos aqueles que têm a felicidade de a conhecer. Esta menina de apenas 5 aninhos, tem paralisia cerebral, causada no parto e, associada a essa patologia, apresenta também epilepsia e défice visual. A querida Beatriz não anda, não fala, come tudo passado e depende da mãe para todas as atividades da vida diária. Infelizmente, o pai da menina está desempregado, o que torna a vida desta família muito difícil a nível financeiro devido à Beatriz necessitar de terapias dispendiosas mas essenciais ao seu bem estar. Pedimos a vossa ajuda para podermos dar a esta princesa um fato ortopédico e dinâmico – um Pediasuit , no valor de 2,332€ – ortotese dinâmica que ajuda na correção da postura, no aumento de força e na melhoria do controlo do tronco, de modo a ajudar na evolução do seu estado clínico e, um dia, possa vir a andar e ser o mais autónoma possível. Podemos contar com vocês para contribuir para dar mais qualidade de vida à nossa querida Beatriz? Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.

O anjinho Duarte tem 11 aninhos e é da Nogueira da Regedoura. Sofre de uma doença rara – síndrome de Lennox Gaustaut – a qual se define como um tipo muito raro de epilepsia, caracterizada principalmente por convulsões frequentes que se manifestam precocemente na infância e geralmente não melhoram completamente com medicação, tendo repercussão no desenvolvimento cognitivo, neurológico e psicomotor das cianças afetadas. A gravidez da mamã do nosso guerreiro correu de forma normal e saudável, porém, não se sabe se algo correu mal durante o parto (o menino nasceu numa ambulância a caminho do hospital), pois foi apenas com 1 mês de vida que o Duarte começou a ter os primeiros sintomas de que algo não estava bem. O Duarte não segura a cabeça, não anda, não fala, não se consegue sentar, não reage a estímulos e é alimentado através de uma sonda. Tem mais 3 irmãos e depende completamente dos pais para tudo.A par das terapias que o Duarte necessita para ter alguma evolução no seu estado clínico, precisa também de ter equipamentos ortopédicos de forma a ter mais conforto e qualidade no seu dia a dia. A nossa Associação vai oferecer ao querido Duarte uma unidade de assento domiciliar com um tabuleiro – P POD BEAN SEAT STANDARD FULL KIT NON STANDARD e LARGE TROY, NO VALOR DE 3152.44€ – para que possa estar em casa com a sua família numa posição segura, confortável e aconchegante. Esperamos contar com o seu apoio para ajudar o nosso Duarte, um menino feliz e cheio de luz, com uma força extraordinária que inspira todos aqueles que têm o privilégio de o conhecer. Por favor, ajude-nos a ajudar!  Um bem haja pelo seu afecto.

Em 2020, nasceu uma linda princesa chamada Alicia . Teve um desenvolvimento perfeitamente normal até completar um aninho de vida, no entanto, os seus pais começaram a perceber que a menina não tinha força nos membros inferiores, não gatinhava, não se conseguia manter de pé ou dar os primeiros passos próprios de um bebé daquela idade. Após várias idas ao médico e exames realizados, tiveram o diagnóstico da doença da menina – síndrome de Rett – o qual se caracteriza por um distúrbio neurológico que afeta maioritariamente meninas, tendo um crescimento e desenvolvimento iniciais normais, seguido por desaceleração das características do desenvolvimento, crescimento desacelerado da cabeça e do encéfalo, convulsões, dificuldade para andar e deficiência intelectual. Foi dito aos pais que a pequena Alicia não iria andar, não iria falar e iria progressivamente perdendo capacidades, ou seja, iria ter sempre a mentalidade de um bebé e que iria precisar permanentemente de alguém que cuide dela, contudo, eles nunca desistiram nem perderam a esperança de dar à Alicia uma melhor qualidade de vida. Foi neste sentido que procuraram a ajuda da nossa Associação para darmos à princesa Alicia um Standing Frame pediátrico – equipamento que permite à criança manter uma postura corporal vertical e segura - e uma maca de banho tripartida em rede macia para a banheira, para que possa tomar banho em segurança e o mais confortável possível, num total de 2175,12€ . Podemos contar consigo para dar a este pequeno anjinho, com quase 3 aninhos, os equipamentos que tanta falta fazem para que tenha mais conforto e qualidade na sua vida? A nossa Alicia é uma menina dócil, calma e com a capacidade de cativar todos aqueles que a rodeiam e temos a certeza que tal como a nós, também a si já cativou e tocou o seu coração tão bondoso e solidário. Por favor, ajude-nos a ajudar! Um bem haja pelo seu afecto.